Rafael Mazzeo Ferri assume a Diretoria de Assuntos Jurídicos da Gilead Sciences Brasil
Com 17 anos de atuação no setor farmacêutico, o executivo chega para reforçar a área de compliance e ética da companhia
GILEAD FORTALECE SEU PORTFÓLIO DE ONCOLOGIA EM DIVERSOS TIPOS DE TUMORES NO CONGRESSO ESMO DE 2022
– Uma Apresentação “late-breaking” do Estudo de Fase 3 TROPiCS-02 do Sacituzumabe Govitecana Demonstra o Benefício da Sobrevida Global em Câncer de Mama Metastático RH+/HER2- Previamente Tratado –
– Apresentações Orais Adicionais do Estudo TROPiCS-02 Mostram Novas Subanálises dos Resultados de Acordo com o Status do Receptor HER2 e Dados de Qualidade de Vida –
OMS EXPANDE A RECOMENDAÇÃO CONDICIONAL DE VEKLURY® (RENDESIVIR) PARA PACIENTES COM O ESTADO GRAVE DA DOENÇA NA ÚLTIMA ATUALIZAÇÃO DAS DIRETRIZES DE COVID-19
Agora a OMS recomenda o uso de Veklury em pacientes com COVID-19 não grave com maior risco de hospitalização e pacientes com COVID-19 grave —
CHMP ADOTA PARECER POSITIVO PARA AMPLIAR A INDICAÇÃO DE VEKLURY® (RENDESIVIR) PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM COVID-19
— Se aprovado pela Comissão Europeia, Veklury será um tratamento antiviral autorizado para pacientes pediátricos menores de 12 anos na União Europeia —
GILEAD PLANEJA ADQUIRIR OS DIREITOS GLOBAIS REMANESCENTES DO SACITUZUMABE GOVITECANA
– A Gilead Irá Assumir a Responsabilidade pelo Desenvolvimento Clínico e Comercialização na Grande China e Coreia do Sul, Entre Outros Mercados Asiáticos –
Anvisa aprova ampliação de Veklury (rendesivir) da Gilead Sciences para uso pediátrico no tratamento da Covid-19
O medicamento poderá ser usado em bebês a partir de 28 dias, com peso igual ou superior a 3 kg