Comissão Europeia aprova sacituzumabe govitecana para câncer de mama RH+/HER2- metastático previamente tratado
Aprovação baseada no benefício de sobrevida significativo demonstrado no estudo TROPiCS-02 em câncer de mama RH+/HER2- (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH–) metastático previamente tratado versus quimioterapia de escolha do médico
Lenacapavir Duas Vezes ao Ano Demonstra Impacto Sustentável sobre a Qualidade de Vida Relacionada à Saúde em Pessoas com HIV
Desfechos Relatados pelo Paciente do Estudo CAPELLA Alinhado com o Perfil de Segurança e Tolerabilidade Demonstrado de Lenacapavir
Novos dados de bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida apresentados na IAS 2023 demonstram ainda mais o perfil de segurança e eficácia em uma ampla gama de pessoas e comunidades impactadas pela epidemia global de HIV
– Bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida avaliado em uma ampla gama de pessoas com HIV, incluindo mulheres grávidas e populações pediátricas –
– Dados de 96 semanas do estudo ALLIANCEmostram durabilidade de bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida em adultos com HIV e coinfecção por HBV–
Mais comum em mulheres negras e latinas, o câncer de mama triplo negativo tem no diagnóstico precoce fator vital para tratamento e melhor qualidade de vida
Considerado um subtipo raro e agressivo, câncer tem um prognóstico complexo que depende de tratamento adequado
A Gilead e Kite Oncology apresentarão avanços do portfólio com o objetivo de atender as necessidades não atendidas no tratamento de câncer na ASCO 2023
– Dados de 30 resumos reforçam a liderança em câncer de mama metastático e demonstram a variedade do portfólio para câncer de pulmão, cânceres hematológicos, geniturinários, gastrointestinais, ginecológicos e outros tumores sólidos –
– Apresentação mais recente para detalhar os resultados de sobrevida global para a terapia com células CAR-T Yescarta®, mostrando melhora estatística em relação ao padrão de tratamento para o tratamento inicial de linfoma de grandes células B recidivante/refratário –
– Análise interna do estudo de fase 2 ARC-7 do anticorpo monoclonal anti-TIGIT fc-silencioso domvanalimabe serão apresentados na seção oral –