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OMS EXPANDE A RECOMENDAÇÃO CONDICIONAL DE VEKLURY® (RENDESIVIR) PARA PACIENTES COM O ESTADO GRAVE DA DOENÇA NA ÚLTIMA ATUALIZAÇÃO DAS DIRETRIZES DE COVID-19
Agora a OMS recomenda o uso de Veklury em pacientes com COVID-19 não grave com maior risco de hospitalização e pacientes com COVID-19 grave --
CHMP ADOTA PARECER POSITIVO PARA AMPLIAR A INDICAÇÃO DE VEKLURY® (RENDESIVIR) PARA O TRATAMENTO DE PACIENTES PEDIÁTRICOS COM COVID-19
-- Se aprovado pela Comissão Europeia, Veklury será um tratamento antiviral autorizado para pacientes pediátricos menores de 12 anos na União Europeia --
GILEAD PLANEJA ADQUIRIR OS DIREITOS GLOBAIS REMANESCENTES DO SACITUZUMABE GOVITECANA
– A Gilead Irá Assumir a Responsabilidade pelo Desenvolvimento Clínico e Comercialização na Grande China e Coreia do Sul, Entre Outros Mercados Asiáticos –
Anvisa aprova ampliação de Veklury (rendesivir) da Gilead Sciences para uso pediátrico no tratamento da Covid-19
O medicamento poderá ser usado em bebês a partir de 28 dias, com peso igual ou superior a 3 kg
Trodelvy: Para especialistas, medicamento da Gilead Sciences traz nova perspectiva para o tratamento de câncer de mama
Medicamento Anticorpo Conjugado a droga, anti-TROP-2 demonstra maior eficiência e aumento na expectativa de sobrevida para o câncer de mama triplo- negativo, forma mais agressiva da doença, quando comparado à quimioterapia
Pelo terceiro ano consecutivo, Gilead Sciences é eleita a farmacêutica com melhor reputação corporativa entre pacientes com doenças hepáticas
Dados foram divulgados pelo relatório The Corporate Reputation of Pharma in 2021, realizado pela consultoria PatientView com mais de 2 mil pacientes
No mês que comemora o Dia Nacional de Luta por Medicamento, Gilead Sciences Brasil celebra parceria com o SUS para os tratamentos das hepatites B e C
A empresa revolucionou tratamentos de doenças virais e vem oferecendo as mais recentes tecnologias no Sistema Único de Saúde
Gilead demonstra potencial impacto transformador da inovação antiviral no CROI 2023
– Os dados clínicos incluem análises de novas terapias investigativas de ação prolongada e pesquisa de estratégia de cura combinada com o potencial de ajudar a atender às necessidades diversas e não atendidas de pessoas com HIV –
– Foram apresentadas evidências do mundo real avaliando a eficácia do Veklury em uma ampla gama de populações de pacientes hospitalizados, incluindo aqueles com alto risco de progressão da doença COVID-19 –
ANVISA aprova Trodelvy® , medicamento da Gilead Sciences, para o tratamento de câncer de mama agressivo
Anticorpo droga conjugado é aprovado pela ANVISA para tratar câncer de mama triplo-negativo metastático.
Os resultados do estudo fase 3 ASCENT demonstraram que Trodelvy proporciona aumento do tempo de sobrevida das pacientes quando comparado à quimioterapia¹