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GILEAD E KITE ONCOLOGY LANÇAM OPERAÇÕES EM TERAPIA DE CÉLULAS CAR T NO BRASIL, SINGAPURA E ARÁBIA SAUDITA
-- Submissões regulatórias registradas e Autorização de Centros de Tratamento em andamento –
A Gilead Apresentará os Dados Inovadores Mais Recentes de Virologia sobre Terapias Atuais e Potencialmente Transformadoras para o HIV e COVID-19 na IDWeek 2023
-- A pesquisa mais recente sobre o tratamento do HIV reforça os dados de eficácia de bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida em uma ampla gama de pessoas com HIV e destaca o impacto potencial do lenacapavir semestral no futuro dos cuidados clínicos para o HIV –
-- Os dados reforçam o perfil de segurança robusto do rendesivir e a continuada atividade in vitro contra novas variantes –
-- Estudos avaliaram a utilidade do obeldesivir como potencial tratamento para a Covid-19 –
Gilead e Arcus Anunciam Novos Dados Mostrando Atividade Clínica Promissora de Regime AntiTIGIT Contendo Domvanalimab como Tratamento de Primeira Linha para Cânceres Gastrointestinais Superiores
- Dados preliminares do Braço A1 do estudo EDGE-Gastric de Fase 2 apresentaram resultados promissores de ORR e PFS de seis meses, independentemente de expressão PD-L1 –
– Domvanalimab é um anti-TIGIT Fc-silencioso em Fase 3 para adenocarcinomas GI superiores e tem o potencial de ser o primeiro tratamento disponível para esse tipo de câncer –
Pesquisa Datafolha revela que 42% das mulheres nunca fizeram mamografia por se considerarem jovens
Mitos referentes à doença impactam diretamente no diagnóstico precoce, visto que 64% das entrevistadas acreditam que a doença se desenvolve apenas pelo fator genético
A GILEAD SCIENCES E A FACULDADE MÉDICA MEHARRY DESTACAM O IMPACTO DE CINCOANOS DA GILEAD COMPASS INITIATIVE® SOBRE O HIV NO SUL DOS ESTADOS UNIDOS
O Suplemento do Journal of Health Care for the Poor and Underserved Detalha o Progresso do COMPASS na Marca da Metade da Iniciativa de Dez Anos
Agência reguladora dos EUA (FDA) aprova rendesivir para tratamento de Covid-19 em pacientes com comprometimento renal severo, incluindo aqueles em diálise
São Paulo, agosto de 2023 – Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) anunciou no dia 14 de julho que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA...
Comissão Europeia aprova sacituzumabe govitecana para câncer de mama RH+/HER2- metastático previamente tratado
Aprovação baseada no benefício de sobrevida significativo demonstrado no estudo TROPiCS-02 em câncer de mama RH+/HER2- (IHC 0, IHC 1+ ou IHC 2+/ISH–) metastático previamente tratado versus quimioterapia de escolha do médico
Lenacapavir Duas Vezes ao Ano Demonstra Impacto Sustentável sobre a Qualidade de Vida Relacionada à Saúde em Pessoas com HIV
Desfechos Relatados pelo Paciente do Estudo CAPELLA Alinhado com o Perfil de Segurança e Tolerabilidade Demonstrado de Lenacapavir
Novos dados de bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida apresentados na IAS 2023 demonstram ainda mais o perfil de segurança e eficácia em uma ampla gama de pessoas e comunidades impactadas pela epidemia global de HIV
– Bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida avaliado em uma ampla gama de pessoas com HIV, incluindo mulheres grávidas e populações pediátricas –
– Dados de 96 semanas do estudo ALLIANCEmostram durabilidade de bictegravir/entricitabina/tenofovir alafenamida em adultos com HIV e coinfecção por HBV–