Sala de Imprensa

Ação vai beneficiar moradores das cinco maiores comunidades do Brasil. Próximo evento acontece nos dias 24 e 25 de junho em Heliópolis

– Estudo clínico de fase 3 demonstrou o perfil de segurança de rendesivir em pacientes com comprometimento renal grave –

– Evidências do mundo real demonstraram que rendesivir reduziu as taxas de mortalidade e reinternação associadas à COVID-19 em pacientes imunocomprometidos em todas as variantes de preocupação, incluindo a ômicron –

– A Gilead apresenta dados positivos de fase 1 para tratamento antiviral oral para COVID-19 em investigação -

–Os achados apoiam a avaliação continua de novas estratégias incluindo anticorpos amplamente neutralizantes contra HIV, candidatas a vacinas e agonistas de TLR –
– As abordagens inovadoras em investigação incluem o direcionamento para o reservatório viral do HIV e resposta imune intensificada na ausência de terapia antirretroviral –

Primeira operação de distribuição da biofarmacêutica conta com sistema logístico avançado

– Evidência do mundo real da prática clínica demonstra que o uso de Veklury foi associado com uma redução estatisticamente significante na mortalidade em uma população global de pacientes, incluindo pacientes imunocomprometidos –

– Análise separada demonstra que aqueles que receberam Veklury durante a hospitalização para COVID-19 tinham uma probabilidade menor de readmissão por todas as causas no prazo de 30 dias no mesmo hospital –

– Veklury demonstra atividade antiviral contínua in vitro subvariantes recentes da ômicron –

Pela segunda vez no Parque Mário Covas, iniciativa promove espaço para celebrar o evento e tem acesso a partir de doações de alimentos encaminhadas para ONGs

Sacituzumabe govitecana – ADC direcionado para Trop-2 – Proporciona Melhora Duradoura e Clinicamente Significativa de 3.3 Meses de Sobrevida Global Mediana vs. Quimioterapia no Estudo de Fase 3 TROPiCS-02

Se Concedido pela Comissão Europeia, o Bulevirtida se Tornará o Único Tratamento Aprovado para VHD na União Europeia

Medicamento, aprovado recentemente para tratamento de câncer de mama triplo negativo, agora abarca os cânceres de mama luminais