Sala de Imprensa

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Gilead, Sala de Imprensa

A Gilead apresenta dados positivos de prova de conceito para o esquema combinado em investigação de Lenacapavir com anticorpos amplamente neutralizantes duas vezes por ano, como uma abordagem potencial para o tratamento do HIV 

– Estudo demonstra o potencial de Lenacapavir em combinação com os anticorpos amplamente neutralizantes contra HIV, Teropavimab e Zinlirvimab – 
– Achados corroboram avaliação futura da combinação em investigação como uma opção de tratamento do HIV de ação prolongada em um estudo de Fase II – 

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Gilead, Sala de Imprensa

Agência reguladora dos EUA (FDA) aprova Trodelvy® para pacientes com câncer de mama RH+/HER2- previamente tratados

-- Anticorpo conjugado a droga direcionado para Trop-2 demonstrou benefício de sobrevida global em pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- que receberam terapia endrócrina anterior e pelo menos duas linhas de quimioterapia --

-- O sacituzumabe govitecana demonstrou aumentar a sobrevida tanto de pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático a partir de segunda linha de tratamento quanto de pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- previamente tratados --

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Gilead, Sala de Imprensa

Lenacapavir recebe aprovação da FDA – Food and Drug Administration (Autoridade Sanitária dos Estados Unidos da América) como opção de tratamento administrado duas vezes ao ano para pessoas que vivem com HIV multirresistente

– Lenacapavir representa uma nova Opção de Tratamento Aprovada pela FDA para HIV à Base de Inibidor de Capsídeo –

– Aprovação do Pedido de Registro de Medicamento Novo pela FDA está Baseada em Altas Taxas de Supressão Virológica Sustentada no Estudo CAPELLA –

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