Fevereiro: mês de conscientização pelo combate ao câncer Gilead Sciences aponta para a importância da inovação em pesquisas e tratamentos para o combate à doença
Até 2025, o câncer de mama deve atingir mais de 74 mil pessoas por ano
Gilead adquire da Jounce Therapeutics todos os direitos remanescentes da potencial Imunoterapia Primeira da Classe GS-1811
— Acordo cobre aquisição de obrigações financeiras remanescentes para o anticorpo anti-CCR8 em desenvolvimento como potencial tratamento para tumores sólidos –
Agência reguladora dos EUA (FDA) aprova Trodelvy® para pacientes com câncer de mama RH+/HER2- previamente tratados
— Anticorpo conjugado a droga direcionado para Trop-2 demonstrou benefício de sobrevida global em pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- que receberam terapia endrócrina anterior e pelo menos duas linhas de quimioterapia —
— O sacituzumabe govitecana demonstrou aumentar a sobrevida tanto de pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático a partir de segunda linha de tratamento quanto de pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- previamente tratados —
Gilead Realiza Contribuição de ＄7,6 Milhões em Grants para Promover Igualdade no Acesso ao Tratamento contra o Câncer de Mama
A Toward Health Equity Oncology Grant™ Apoia Iniciativas que Rompam o Ciclo de Desigualdade na Saúde
Lenacapavir recebe aprovação da FDA – Food and Drug Administration (Autoridade Sanitária dos Estados Unidos da América) como opção de tratamento administrado duas vezes ao ano para pessoas que vivem com HIV multirresistente
– Lenacapavir representa uma nova Opção de Tratamento Aprovada pela FDA para HIV à Base de Inibidor de Capsídeo –
– Aprovação do Pedido de Registro de Medicamento Novo pela FDA está Baseada em Altas Taxas de Supressão Virológica Sustentada no Estudo CAPELLA –