Sacituzumabe govitecana – ADC direcionado para Trop-2 – Proporciona Melhora Duradoura e Clinicamente Significativa de 3.3 Meses de Sobrevida Global Mediana vs. Quimioterapia no Estudo de Fase 3 TROPiCS-02

Se Concedido pela Comissão Europeia, o Bulevirtida se Tornará o Único Tratamento Aprovado para VHD na União Europeia

Medicamento, aprovado recentemente para tratamento de câncer de mama triplo negativo, agora abarca os cânceres de mama luminais 

– Estudo demonstra o potencial de Lenacapavir em combinação com os anticorpos amplamente neutralizantes contra HIV, Teropavimab e Zinlirvimab – 
– Achados corroboram avaliação futura da combinação em investigação como uma opção de tratamento do HIV de ação prolongada em um estudo de Fase II – 

Até 2025, o câncer de mama deve atingir mais de 74 mil pessoas por ano

— Acordo cobre aquisição de obrigações financeiras remanescentes para o anticorpo anti-CCR8 em desenvolvimento como potencial tratamento para tumores sólidos –

— Anticorpo conjugado a droga direcionado para Trop-2 demonstrou benefício de sobrevida global em pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- que receberam terapia endrócrina anterior e pelo menos duas linhas de quimioterapia —

— O sacituzumabe govitecana demonstrou aumentar a sobrevida tanto de pacientes com câncer de mama triplo-negativo metastático a partir de segunda linha de tratamento quanto de pacientes com câncer de mama metastático RH+/HER2- previamente tratados —

A Toward Health Equity Oncology Grant™ Apoia Iniciativas que Rompam o Ciclo de Desigualdade na Saúde

– Lenacapavir representa uma nova Opção de Tratamento Aprovada pela FDA para HIV à Base de Inibidor de Capsídeo –

– Aprovação do Pedido de Registro de Medicamento Novo pela FDA está Baseada em Altas Taxas de Supressão Virológica Sustentada no Estudo CAPELLA –

Este ano, a biofarmacêutica continua fomentando projetos como a exposição fotográfica “Visibilidade Trans”, a Mostra de Arte Trans Preta e o Calendário da Diversidade